1. 預(yù)期用途

NIBSC15/240促紅細(xì)胞生成素抗體參考A標(biāo)準(zhǔn)品 針對(duì)人促紅細(xì)胞生成素 (EPO) 的人單克隆抗體參考小組旨在幫助選擇能夠檢測(cè)所有 EPO 抗體的檢測(cè)方法，以評(píng)估抗體檢測(cè)的性能和檢測(cè)驗(yàn)證?？贵w分為：

面板 A 編碼 15/240；

12/272 IgG2（低親和力，非中和）

12/268 IgG2（中等親和力，弱中和）

12/274 IgM（低親和力，非中和）

12/264 IgG4（高親和力，中和）

13/158 IgG1（高親和力，強(qiáng)中和）

面板 B 編碼 15/242；

12/266 IgG1（低親和力，弱中和）

12/260 IgG2（高親和力，強(qiáng)中和）

13/150 IgG4（高親和力，強(qiáng)中和）

12/270 IgM（中等親和力，弱中和）

13/122 IgG1 陰性對(duì)照抗體

面板和陰性對(duì)照抗體均單獨(dú)提供。

EPO 抗體參考組代表 1) 非中和抗體，通常是預(yù)先存在的，2) 早發(fā)性抗體，通常是非中和性 IgM 和 IgG1，以及 3) 中和抗體介導(dǎo)的純紅細(xì)胞再生障礙的特征 - IgG1、IgG2和 IgG4 同種型。已經(jīng)描述了這些抗體的詳細(xì)特征（Mytych et al 2012）。有關(guān)該小組的更多信息，請(qǐng)參閱第一屆 WHO 促紅細(xì)胞生成素抗體參考小組的合作研究報(bào)告（參見第 9 節(jié)，WHO/BS/2015.2265）。

2. 注意

該制劑不適用于人類或動(dòng)物人類食物鏈。

該材料不是人或牛來(lái)源。與所有生物來(lái)源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括佩戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。開盤時(shí)應(yīng)注意安瓿或小瓶，以避免割傷。

3. 單元

沒(méi)有分配給這些準(zhǔn)備工作的單位。

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國(guó)：英國(guó)

A 組包含 5 個(gè)單獨(dú)編碼的安瓿，每個(gè)安瓿含有大約 25 µg EPO 單克隆抗體，包括：

12/272 IgG2（低親和力，非中和）

12/268 IgG2（中等親和力，弱中和）

12/274 IgM（低親和力，非中和）

12/264 IgG4（高親和力，中和）

13/158 IgG1（高親和力，強(qiáng)中和）Panel B 和陰性對(duì)照抗體可單獨(dú)購(gòu)買。

5. 存儲(chǔ)

NIBSC15/240促紅細(xì)胞生成素抗體參考A標(biāo)準(zhǔn)品  未開封的安瓿瓶應(yīng)儲(chǔ)存在 -20oC。

請(qǐng)注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可以在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。

6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個(gè)“易開"的彩色應(yīng)力點(diǎn)，其中狹窄的安瓿桿與較寬的安瓿瓶身相連。各種類型的安瓿破碎機(jī)可商購(gòu)。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標(biāo)記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說(shuō)明進(jìn)行操作。

7. 材料的使用

在重新配制之前，不應(yīng)嘗試稱量?jī)龈刹牧系娜魏尾糠?/span>

將安瓿的全部?jī)?nèi)容物溶解在 1.0ml 無(wú)菌蒸餾水中。

該溶液將含有濃度約為 25μg/ml 的 EPO 抗體。在需要大量稀釋的情況下使用載體蛋白。 EPO 抗體應(yīng)在與臨床樣品相容的基質(zhì)中稀釋。