ERM-AD455k/IFCC 肌酸激酶同工酶MM標準品質量控制與穩(wěn)定性

1 生產(chǎn)質控

原料質控：人骨骼肌提取液經(jīng) HBV、HCV、HIV、朊病毒（PrPSc）檢測（均為陰性），CK-MB/CK-BB 殘留量通過電泳法確認＜0.1%；

定值質控：每批次隨機抽取 15% 樣品，由 JRC 參考實驗室用 IFCC 參考方法復檢，活性賦值偏差需≤±2.5%；

純度質控：通過高效液相色譜（HPLC）檢測，CK-MM 單體純度≥98%，無聚合體峰（聚合體無活性，影響賦值準確性）。

2 穩(wěn)定性驗證

實時穩(wěn)定性：在 - 80℃、-20℃、4℃條件下，分別于 0、3、6、12、24 個月檢測，CK-MM 活性變化率≤±4%；

加速穩(wěn)定性：37℃放置 5 天、45℃放置 3 天，活性損失分別≤±6%、≤±10%，確認短期溫度波動無顯著影響；

凍融穩(wěn)定性：ERM-AD455k/IFCC 肌酸激酶同工酶MM標準品經(jīng) 3 次凍融循環(huán)（-20℃→室溫→-20℃），活性衰減≤±3%（超過 3 次衰減率驟升）。

主要應用領域

參考方法校準：ERM-AD455k/IFCC 肌酸激酶同工酶MM標準品臨床參考實驗室用于校準 IFCC CK-MM 參考測量系統(tǒng)，建立實驗室內部量值傳遞體系（如校準二級標準品）；

IVD 試劑驗證：IVD 廠商用于驗證 CK-MM 檢測試劑盒的：

特異性（排除 CK-MB/CK-BB、肌紅蛋白的干擾）；

準確度（與標準品賦值的偏差范圍）；

線性范圍（覆蓋 50-300 U/L 臨床常見濃度）；

室間質評（EQA）：作為全國 / 全球 EQA 計劃的標準物質（如 WHO EQA、CAP EQA），評價臨床實驗室 CK-MM 檢測能力；

臨床檢測質控：大型醫(yī)院實驗室用于日常檢測的 “高值質控品"，監(jiān)控儀器（如全自動生化分析儀）的長期穩(wěn)定性；

方法開發(fā)：科研機構開發(fā)新型 CK-MM 檢測技術（如干式化學、即時檢測 POCT）時，用于驗證方法的準確性與可靠性。

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