血漿纖維蛋白原國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如NIBSC 09/264，是由世界衛(wèi)生組織（WHO）認(rèn)證并發(fā)布的，用于標(biāo)準(zhǔn)化血漿纖維蛋白原的測(cè)量。這一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)確保了不同實(shí)驗(yàn)室之間的檢測(cè)結(jié)果具有可比性，提高了臨床診斷的準(zhǔn)確性。

NIBSC 09/264 血漿纖維蛋白原國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生物材料原產(chǎn)國(guó)：英國(guó)

WHO 3rd International Standard for Fibrinogen Plasma，由冷凍干燥的溶劑-去污劑處理的等分試樣組成，合并正常人血漿，并于 2010 年 1 月在美國(guó)國(guó)家生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所 (NIBSC) 制備。將 50 單位（10,000 毫升）的產(chǎn)品解凍后，將該材料匯集并保存在冰上，然后填充并冷凍干燥在 NIBSC 的密封玻璃安瓿中，在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要求的條件下 1 將一毫升這種材料分配到每個(gè)大約 10,000 安瓿。平均填充重量為 1.0080 克（范圍 1.0020 至 1.0150 克），變異系數(shù) (CV) 為0.18% 基于 396 個(gè)檢查重量樣本。冷凍干燥后的平均殘留水分為 0.34%（CV 24.8%，n=12），平均氧氣頂空為 0.29%（CV 32.2%，n=12）。

血漿纖維蛋白原國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用方法

在使用NIBSC 09/264 血漿纖維蛋白原國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，需要按照嚴(yán)格的規(guī)程進(jìn)行。首先，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)需要在特定的條件下儲(chǔ)存，比如NIBSC 09/264就需要在-20°C的黑暗環(huán)境中保存。在使用前，通常需要將其溶解，并在特定條件下進(jìn)行校準(zhǔn)。例如，NIBSC 09/264在重新配制時(shí)，應(yīng)用1ml蒸餾水在室溫下復(fù)原，并立即轉(zhuǎn)移到適當(dāng)?shù)娜萜髦小?/p>

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